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    1.     當前位置:  首頁 服務中心酶抑制研究

      酶抑制研究

      細胞色素酶P450的催化活性的抑制是metabolism-based藥物-藥物相互作用的主要機制。體外抑作用實驗在預測體內藥物-藥物相互作用及其重要性方面很有價值。這重要的信息可以排除進一步體內研究的必要。

      研究設計提要
      測試體系 聯合人肝微粒體
      濃度 7 Singlicate
      測試方法 研究藥物和聯合人肝微粒體一起孵育,NADPH-再生體系,FDA選擇和認可的化學探針底物
      建議酶 CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9/CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4
      報告 IC50值:測試各濃度下的抑制百分比Excel數據

      服務特點:
      1. 周期短,成本低;
      ● 終端用戶提供研究的藥物,我們給出全套解決方案;
      ● 一部分時間里是傳統LC/MS質量數據;
      ● 運轉周期是一個星期。
       
      2. 高質量的數據分析
      ● FDA推薦的藥物探針單獨培育和分析;
      ● 全面的7-點IC50曲線,而不是單濃度抑制數據;
      ● 穩定同位素標記的LC/MS。
       
      3. 節省時間:樣品準備和數據分析有一個完整的體系

      CYP 酶和底物
      P450 酶 CYP1A2 CYP2B6 CYP2C8 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4
      底物 Tacrine Bupropion Amodiaquine Diclofenac S-mephenytoin Dextromethorphan Midazolam Testosterone

      訂購信息
      郵箱:order@chiscientific.cn
      電話:400-8822-003
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