国产日韩紧身裤精品,丝袜精品国产线免观,CHINESEGAY18无套禁18网站

  • <object id="hb476"></object>
  • <tr id="hb476"></tr>
    1.     當前位置:  首頁 服務中心細胞鑒定、穩轉和耐藥性

      細胞鑒定、穩轉和耐藥性

      細胞鑒定

      免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性,所以當抗原抗體發生反應時,只要知道其中的一個因素,就可以查出另一個因素。免疫熒光技術就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體(或抗原)上,與其相應的抗原(或抗體)結合后,在熒光顯微鏡或流式細胞儀下呈現一種特異性熒光反應。

      服務內容

      (1) 細胞免疫熒光染色鑒定;

      (2) 細胞免疫化學染色鑒定;

      (3) 細胞染料染色鑒定;

      (4) 細胞流式細胞儀鑒定。

                      

      穩轉細胞系

      穩定轉染就是轉染的質粒DNA整合到宿主細胞染色體上,使宿主細胞可長期表達目的基因及蛋白。需要在瞬時轉染基礎上對靶細胞進行篩選或者應用高轉染效率的病毒,根據不同基因載體中所含有的抗性標志選用相應的藥物進行細胞傳代,從而得到可穩定表達目的基因的細胞系。

      篩選穩定細胞系有兩種方法:

      (1) 轉染質粒后,單克隆方法篩選穩定細胞系;

      (2) 慢病毒感染篩選穩定細胞系。慢病毒感染方法較質粒轉染篩選單克隆方法更方便和高效,是目前主流的穩定細胞系篩選方法。


      一般實驗流程

      (1) 篩選濃度測定:以10~14天細胞全部死亡的抗生素濃度為篩選濃度

      (2) 細胞接種:轉染實驗前天接種細胞,各種細胞的平板密度依據各種細胞的生長率和細胞形狀而定。進行轉染當天細胞密度應達到60%~80%覆蓋

      (3) 細胞轉染(病毒、脂質體、電穿孔、FuGENE 6)

      (4) 利用質粒上含有的抗性選擇進行篩選

      (5) 鑒定篩選結果


      客戶提供

      (1) 構建好的外源基因載體

      (2) 待轉染的細胞系(1×106個細胞,可傳代,倍增時間小于48小時)以及細胞培養條件的說明

      (3) 若需要檢測靶基因的表達變化,請提供相應抗體


      耐藥細胞株構建

      實驗內容與方法:

      (1) 體外低濃度梯度遞增聯合大劑量間斷沖擊方法誘導細胞的耐藥性

      (2) MTT法測定藥物對親本細胞和耐藥細胞的IC50,計算耐藥指數

      實驗信息(客戶提供):

      (1) 生長狀況良好的宿主細胞株,并提供細胞特性,培養條件及相關注意事項

      (2) 誘導劑

      服務周期:

      6個月

      結果提交:

      提交實驗報告書(耐藥指數、實驗試劑與設備、實驗過程、結果分析、原始數據、細胞圖片等)、耐藥細胞株、親本細胞株。


      訂購信息
      郵箱:order@chiscientific.cn
      電話:400-8822-003
      国产日韩紧身裤精品,丝袜精品国产线免观,CHINESEGAY18无套禁18网站